Une population de lymphocytes T polarisée par la rapamycine avec activité potentielle d'immunomodulateurs. Le T autologue de cellules prélevés sur le patient étaient conjointement stimulés par des anticorps dirigés contre les protéines de surface de cellules de lymphocytes CD3 et CD28 et expansion ex vivo en présence de la rapamycine, un médicament immunosuppresseur et puis infusées dans un même patient. Les deux CD3 et CD28 sont requis pour l'activation complète des lymphocytes T. Ces lymphocytes exprime les protéines anti-apoptotiques membre de la famille bcl-2 (réduit de Bax, Bak; a augmenté de phospho-Bad); maintenu des potentiels de membrane mitochondrial ; et affiche l'apoptose réduite. Transfert adoptif de ce type de lymphocyte T induit potentiellement un phénotype d'effecteur de Th1/Tc1 anti-apoptotiques en promouvant l'autophagie.