Une formulation de polyéthylène glycol (PEG)-encapsulé irinotécan avec activité antinéoplasique. La prodrogue irinotécan, un dérivé semi-synthétique de la camptothécine, la métabolite biologiquement actif 7-éthyl-10-hydroxy-camptothécine est convertie par une enzyme de conversion de carboxylestérase. Un thousand-fold plus puissant que son parent composé irinotécan, 7-éthyl-10-hydroxy-camptothécine inhibe la topoisomérase I activité en stabilisant le complexe CLIVABLES de topoisomérase I et ADN, résultant en des cassures de l'ADN qui inhibent l'ADN réplication et déclencher l'apoptose. Pegylation prévoit améliorer la pénétration dans les tumeurs et diminue la clairance, augmentant ainsi la durée des effets thérapeutiques tout en réduisant le profil de toxicité.