Un fluorés pyrimidine analogique antimétabolite avec activité antinéoplasique potentielle. Comme une prodrogue, 5-fluoro-2-désoxycytidine est converti par DÉSAMINASES intracellulaires de l'agent cytotoxique 5-fluorouracile (5-FU). 5-FU est ensuite métabolisé en métabolites actifs, y compris le 5-fluoro-2-désoxyuridine monophosphate (FdUMP) et 5-fluorouridine triphosphate (FUTP). FdUMP lie à et inhibe la thymidylate synthase, réduisant ainsi la production de la thymidine monophosphate cyclique, ce qui mène à l'appauvrissement de la thymidine triphosphate et l'inhibition de la synthèse de l'ADN et la division cellulaire. FUTP rivalise avec l'uridine triphosphate (UTP) pour incorporation dans le brin d'ARN, qui se traduit par l'inhibition de la prolifération ARN et des protéines de synthèse et de la cellule. Autre fluorouracile métabolites également obtenir incorporés dans l'ADN et l'ARN, avec plus d'inhibition de la croissance cellulaire.