Une prodrogue de la nucléoside acyclique phosphonate analogique 9-(2-phosphonylmethoxyethyl) guanine (PMEG) avec activité antinéoplasique potentielle. Formulé s'accumule sélectivement dans lymphocytes, analogue du nucléotide 9219 GS est converti en son métabolite actif, le diphosphate PMEG (PMEGpp), via l'hydrolyse enzymatique, désamination et phosphorylation ; par la suite, PMEGpp est intégrée dans des chaînes d'ADN naissants par ADN polymérases, qui peuvent entraîner l'interruption de la synthèse de l'ADN, arrêt phase S du cycle cellulaire et l'induction de l'apoptose dans les populations de cellules de lymphome sensibles.