1) Un segment identifiable de l'ADN (par exemple, RFLP, VNTR, microsatellites) avec suffisamment de variation entre individus que son héritage et co-Inheritance avec allèles d'un gène donné peuvent être tracées ; utilisé dans l'analyse de liaison génétique.Marqueur A

2) est une séquence d'ADN avec un emplacement physique connu sur un chromosome. Marqueurs peut aider à relier à une maladie héréditaire avec les gènes responsables. Segments d'ADN proches entre eux sur un chromosome ont tendance à être hérités ensemble. Marqueurs servent à suivre l'hérédité d'un gène voisin qui n'a pas encore été identifié, mais dont l'emplacement approximatif est connu. Le marqueur lui-même peut faire partie d'un gène ou ne peut-être aucune fonction connue.