Un conjugué de copolymère de la doxorubicine antinéoplasiques anthracycline et le polymère soluble dans l'eau N-(2-hydroxypropyl) méthacrylamide (PHAM). Doxorubicine, un intercalator et un inhibiteur de la topoisomérase II, empêche la réplication de l'ADN et finalement inhibe la synthèse des protéines. Cet agent génère également des radicaux libres d'oxygène, ce qui entraîne la peroxydation des lipides cytotoxique des lipides de la membrane cellulaire. Conjugaison Pham améliore la perméabilité et la rétention de cet agent au sein de la vascularisation tumorale. Mal effacée par le système lymphatique, cette formulation subit un clivage accru de protéinases lysosomal de tumeur cellulaire, ce qui entraîne des concentrations intracellulaires accrues et soutenues de la doxorubicine gratuite. Par rapport aux autre doxorubicine contenant des formulations, cette formulation peut présenter un profil de toxicité améliorée due à des concentrations plus faibles de la doxorubicine gratuite auxquels sont exposés les tissus non malignes.