L'augmentation de la fréquence de nouvellement découverts types de cancers héréditaires a influencé les chercheurs à se concentrer sur la détermination de l'origine, l'emplacement et les mécanismes qui créent des erreurs (mutations) dans l'acide désoxyribonucléique séquences de réplication (ADN) de certains gènes. Cet article explique comment la non-correspondance de certaines séquences de paires de base conduit à l'induction de plusieurs types de cancer du côlon et les mutations génétiques qui seraient responsables de la production des cancers du sein.