Comme l'exige l'article 801 de la Food and Drug Administration amendements Act, en général, une description de toute entente entre le commanditaire d'une étude clinique et l'investigateur principal (PI) qui n'autorise pas la PI pour discuter des résultats de l'étude ou de publier l'étude résulte dans une revue scientifique ou académique après que le procès est terminé. (Ceci ne s'applique pas si le PI est un employé du commanditaire.)