1) Un gène sur l'un des chromosomes non sexuels qui est toujours exprimée, même si une seule copie est présente.

2) Décrit un trait ou une maladie dont le phénotype est exprimé chez ceux qui ont hérité qu'une copie de la mutation d'un gène particulier (hétérozygotes) ; spécifiquement fait référence à un gène sur l'un des 22 paires d'autosomes (non-chromosomes sexuels)

3) dominance autosomique est un mode de transmission de certaines maladies génétiques. « Autosomique » signifie que le gène en question est situé sur un des chromosomes numérotés ou non sexuelle. « Dominant » signifie qu'une seule copie de la mutation associée à la maladie est suffisante pour causer la maladie. C'est au contraire une maladie récessive, où deux copies de la mutation sont nécessaires pour provoquer la maladie. La maladie de Huntington est un exemple courant de génétique autosomique dominante.