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Human genome
The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.
Contributors in Human genome
Human genome
Hybridation in situ fluorescente (FISH)
Medical; Human genome
1) technique de laboratoire pour détecter et localiser une séquence spécifique d'ADN sur un chromosome. approche de cartographie physique de 2) qui utilise la fluorescéine pour détecter ...
hypertélorisme
Medical; Human genome
Largeur excessive entre les deux parties corporelles ou organes (comme les yeux.)
syndrome d'Aarskog
Medical; Human genome
Également connu sous le nom syndrome d'Aarskog-Scott, c'est une maladie héréditaire caractérisée par un hypertélorisme oculaire, yeux qui sont espacés anormalement large, antéversées narines ou les ...
endocytose
Medical; Human genome
1) l'absorption par une cellule de matériel provenant de l'environnement par invagination de la membrane plasmique. 2) l'incorporation de matériaux externes de cellules par l'invagination de la ...
Maladie de graves
Medical; Human genome
Une forme courante de goitre hyperthyroïdie et souvent un léger chevauchement des globes oculaires – également connu sous le nom maladie de Basedow, goitre Morbus. Robert James tombes (1796-1853), ...
mutation
Medical; Human genome
Une mutation est un changement dans la séquence de nucléotides du génome d'un organisme, un virus ou un élément génétique extrachromosomique.