Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: Biology; Medical

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Human genome

mutation de changement de phase

Medical; Human genome

1) une insertion ou délétion impliquant un certain nombre de paires de bases qui n'est pas un multiple de trois et par conséquent perturbe la trame de lecture triplet, habituellement menant à la ...

fertilité

Medical; Human genome

1) la capacité de concevoir ou d'induire la conception. Il peut désigner soit le mâle ou la femelle. 2) la qualité ou l'état d'être capables de reproduction ou de reproduction. Utilisé pour les ...

conversion génique

Medical; Human genome

Le transfert de séquences d'ADN entre deux gènes homologues, le plus souvent par enjambement inégal au cours de la méiose ; peut être un mécanisme de mutation si le transfert de matériel perturbe la ...

anomalie d'Ebstein

Medical; Human genome

Congénitale déplacement vers le bas de la valve tricuspide avec les folioles septales et postérieures qui est attaché à la paroi du ventricule droit.

glutathion

Medical; Human genome

1) un tripeptide avec nombreux rôles dans les cellules. Il conjugue aux médicaments pour les rendre plus solubles pour l'excrétion, est un cofacteur pour certaines enzymes, est impliqué dans le ...

corrélation génotype-phénotype

Medical; Human genome

L'association entre la présence d'une mutation de certaine mutations (génotype) et le trait physique qui en résulte, anomalie ou plan des anomalies (phénotype). En ce qui concerne les tests ...