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Human genome
The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.
Contributors in Human genome
Human genome
syndrome d'immunodéficience acquise
Medical; Human genome
1) Un syndrome résultant du déficit acquis d'immunité cellulaire causée par le virus de l'immunodéficience humain (VIH). Elle est caractérisée par la réduction de l'aide les lymphocytes t dans le ...
région de mutation de point chaud
Medical; Human genome
Séquences d'ADN de susceptibilité élevée à la mutation en raison d'une instabilité inhérente, tendance à l'enjambement inégal ou prédisposition chimique de substitution d'un seul nucléotide ; région ...
Conseil génétique
Medical; Human genome
1) Un processus, impliquant un individuel ou familial, comprenant : évaluation de confirmer, de diagnostiquer ou d'exclure une maladie génétique, le syndrome de malformation ou anomalie isolée ; ...
glaucome
Medical; Human genome
1) Une maladie oculaire, qui se produisent dans nombreuses formes, ayant comme ses principales caractéristiques une instable ou un soutenue augmentation de la pression intraoculaire dont le œil ne ...
anémie hémolytique
Medical; Human genome
1) Anémie en raison de la durée de vie réduite des érythrocytes. 2) Anémie causée par une destruction excessive (comme dans l'anémie chimique intoxication, infection ou falciforme) des globules ...
anémie aplastique
Medical; Human genome
L'anémie est caractérisée par une fonction défectueuse des organes hématopoïétiques (comme la moelle osseuse) et est causée par des agents toxiques (comme les produits chimiques ou de rayons X) ou ...