Une méthode axée sur la PCR pour obtenir des clones d'ADNc de transcrits rares qui commencent par seulement une séquence interne partielle. La 3'-5'-extrémités sont analysés séparément ; une seule (-)-strand est tout d'abord construit à partir de l'extrémité 3' de la transcription par l'utilisation de la transcriptase inverse et une amorce de poly (DT). Le signe (+)-3'-fin est ensuite généré en multiples exemplaires par PCR à l'aide de poly et la séquence partielle interne connue comme amorces. A single (-)-strand exemplaire est construit à partir de l'extrémité 5' à l'aide de la transcriptase inverse avec un (-)-apprêt basé sur la séquence interne connue. Ce 5'-(-) - transcription est à queue avec poly et ensuite utilisé comme descripteur dans un PCR avec la séquence interne connue et poly comme amorces. Une fois la 3'- et 5'-prend fin sont connues, les amorces peuvent être construits pour produire plusieurs copies du gène par PCR.