Un syndrome caractérisé par une limitation marquée de l'enlèvement de le œil, une limitation variable d'adduction et de rétraction du globe et le rétrécissement de la fissure palpébrale sur adduction tentative. La condition est causée par une innervation aberrante de la rectus latéral de fibres du nerf oculomoteur. Il y a trois sous-types : tapez 1 (associé à la perte de l'abduction), type 2 (associée à la perte de l'adduction) et type 3 (perte de l'abduction et adduction). Deux loci pour le syndrome de rétraction de Duane ont été localisés, l'un sur le chromosome 8 (DURS1) et une autre au chromosome globe. Il est habituellement causée par une hypoplasie congénitale du nerf abducens ou noyau, mais peut-être représenter rarement un syndrome acquis.